السبت، 21 ديسمبر 2013

الفصل الرابع / التكاثر الجنسي والوراثة

                           الدرس الأول : الانقسام المنصف


الكروموسومات والعدد الكروموسومى
الصفة الوراثية:  هي خاصية من مجموعة خصائص تنتقل من الأباء الى الأبناء
مثل: لون الشعر – الطول -  لون العيون
س / اين توجد التعليمات الخاصة بكل صفة وراثية ؟
توجد على الكروموسومات الموجودة داخل نوى الخلايا





الجينات:   هي قطع تترتب في الـDNA  وتتحكم في إنتاج البروتينات
س / ما العلاقة بين الجينات والكروموسومات ؟  يتكون كل كروموسوم من مئات الجينات
س / ما دور وأهمية الجينات ؟  يؤدي كل جين دور مهم في  تحديد خصائص الخلية ووظائفها
الكروموسومات المتماثلة
الكروموسومات المتماثلة  هي  الكروموسومات التي تشكل زوجًا . كل منهما من أب 
ولها نفس الطول  وموقع السنترومير وتحمل الجينات التي تتحكم في الصفات الوراثية نفسها



مثال :  يقع الجين الذي يتحكم في نوع شحمة الأذن  في الموقع نفسه على الكروموسومات المتماثلة




الخلايا الأحادية والثنائية المجموعة الكروموسومية
 الأمشاج خلايا جنسية تحمل نصف العدد من الكروموسومات.
الأهمية : الحفاظ على عدد ثابت من الكروموسومات
يختلف العدد الكروموسومي  من نوع لأخر في المخلوقات الحية   






 خلية ثنائية المجموعة الكروموسومية   الخلية التي تحتوي العدد n )  ) من الكروموسومات
خلية أحادية المجموعة الكروموسومية:   الخلية التي تحمل العدد من الكروموسومات

الإخصاب:  العملية التي يتحد فيها مشيج أحادي المجموعة الكروموسومية بمشيج أحادي آخر


الانقسام المنصف




الانقسام المنصف   عملية تتكون اثناءها الأمشاج وهي نوع من أنواع الانقسام الخلوي الذي يختزل عدد الكروموسومات،
س / أين تحدث ؟  
في التراكيب الجنسية للمخلوقات الحية التي تتكاثر جنسيّا.
س/ ما الفرق بين عدد الكروموسومات  في الخلايا الناتجة عن الإنقسامين المنصف والمتساوي؟
في  الانقسام المتساوي يحافظ على بقاء عدد الكروموسومات ثابتًا
في الإنقسام المنصف :  يختزل عدد الكروموسومات إلى النصف بانفصال الكروموسومات المتماثلة
الخلية الثنائية المجموعة الكروموسومية  (2n) >>>> تنقسم انقسام منصف لتكوّن أمشاجًا أحادية المجموعة الكروموسومية (1n)   




يتضمن الانقسام المنصف مرحلتين متتاليتين من انقسام الخلية هما: المرحلة الأولى والثانية
المرحلة الأولى من الانقسام المنصف

الطور البينى  تحدث : 
 عمليات الأيض  - تضاعف DNA  - بناء البروتينات  - تكاثف الكروماتين


الطور التمهيدى الاول  
       - تقترب ازواج الكروموسومات المتماثلة من بعض
       - تصبح الكروموسومات واضحة    


 كل كروموسوم يتكون من كروماتيدين شقيقين 

-          تتكثف
-           يتحلل الغلاف النووي
-           تحدث عملية التصالب
-           تحدث عملية العبور
-            تنتقل المريكزات إلى الأقطاب المتقابلة من الخلية
-           تتكون خيوط المغزل وترتبط مع الكروماتيدات الشقيقة عند (السنترومير)




عملية التصالب (التشابك)   ارتباط كل كروموسومين متماثلين على امتداد طوليهما (تكوين الأزواج)




عملية العبور:  تبادل الأجزاء بين زوج من الكروموسومات المتماثلة



تنتقل المريكزات في أثناء الطور التمهيدي الأول إلى الأقطاب المتقابلة من الخلية- تتكون الخيوط المغزلية وترتبط مع الكروماتيدات الشقيقة عند القطعة المركزية (السنترومير)


الطور الاستوائى الاول      
v      تصطف أزواج الكروموسومات المتماثلة عند خط استواء الخلية
v      ترتبط الخيوط المغزلية مع سنترومير كل كروموسوم من الكروموسومات المتماثلة






س/ ما الفرق بين الطور الاستوائي الأول في الانقسام المنصف وبين الطور الاستوائي في الانقسام المتساوي ؟
 في الانقسام المتساوي  تصطف على طول خط استواء الخلية  الكروموسومات المفردة التي تحتوي على كروماتيدات شقيقة

في الانقسام المنصف  تصطف على طول خط استواء الخلية الكروموسومات المتماثلة في صورة أزواج









الطور الانفصالى الأول   
v      تنفصل الكروموسومات المتماثلة
v      يتم سحب كل زوج بواسطة الخيوط المغزلية في اتجاه أقطاب الخلية 
v      يصبح عدد المجموعة الكروموسومية 1n   بدلاً من   2n




س / مالفرق بين الطور الإنفصالي الأول في الإنقسام المنصف وبين الطور الإنفصالي في الإنقسام المتساوي ؟
في الانقسام المتساوي تنفصل الكروماتيدات الشقيقة
في الانقسام المنصف الأول  تنفصل الكروموسومات المتماثلة  ويبقى كل واحد من الزوجين  مكوَّنًا من كروماتيدين شقيقين






 الطور النهائى الأول1
- تصل الكروموسومات المتماثلة إلى أقطاب الخلية المتقابلة
- يصبح كل قطب من هذه الأقطاب محتويًا على نصف عدد الكروموسومات المتماثلة الأصلية
- يبقى كل كروموسوم مكونًا من كروماتيدين شقيقين
- يظهر الغلاف النووي وتتكون النواة




 انقسام السيتوبلازم

س / ماذا يحدث للخلايا بعد انقسام السيتوبلازم ؟
q      قد تمر الخلايا بالطور البيني مرّةً أخرى قبل حدوث مجموعة الانقسامات التالية (المرحلة الثانية)
q      مع ذلك لا يتضاعف الـ DNA  مرة أخرى في أثناء الطور البيني 
          وفي بعض الأنواع تصبح الكروموسومات بعيدة عن بعضها

عللي / قد لا تكون الكروماتيدات الشقيقة متطابقة في الطور النهائي الأول
بسبب عملية العبور الجيني التي قد تحدث في أثناء عملية التصالب في الطور التمهيدي الأول


المرحلة الثانية من الانقسام المنصف


الطور التمهيدي الثاني  بتكوّن الجهاز المغزلي  - تتكثف الكروموسومات

الطور الاستوائي الثاني  تترتب الكروموسومات الأحادية المجموعة الكروموسومية عند خط استواء الخلية

الطور الانفصالي الثاني يتم سحب الكروماتيدات الشقيقة  بعيدًا إلى الأقطاب المتقابلة للخلية بواسطة الخيوط المغزلية

الطور النهائي الثاني تصل الكروموسومات إلى الأقطاب  - تظهر النواة والغلاف النووي مرة أخرى

إنقسام  السيتوبلازم
يحدث في نهاية المرحلة الثانية من الانقسام المنصف
ينتج عنه أربع خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية كل خلية تحمل العدد n   من الكروموسومات




س / ما الفرق بين الطور الإستوائي في كلا من : المرحلة الثانية للإنقسام المنصف و الإنقسام المتساوي
في  الانقسام المتساوي :  تصطف الكروموسومات الثنائية المجموعة الكروموسومية عند خط استواء الخلية



في الانقسام المنصف :  تترتب الكروموسومات الأحادية المجموعة الكروموسومية عند خط استواء الخلية

س/ ما أهمية الانقسام المنصف؟ يؤدي إلى التنوع الوراثي


     الانقسام المنصف والتنوع الوراثى


1- كلما كان ترتيب الكروموسومات عشوائيًّا نتجت أمشاج ذات مجموعات مختلفة من الكروموسومات
وبناءً على طريقة ترتيب الكروموسومات على خط الاستواء ينتج أربعة جاميتات ذات أربع مجموعات كروموسومية مختلفة 
2- ينتج التنوع الوراثي كذلك في أثناء العبور الجيني
3-  أثناء عملية الإخصاب، عندما تتحد الأمشاج معًا بصورة عشوائية


                          مقارنة بين الإنقسام المنصف والإنقسام المتساوي 








مقارنة بين التكاثر الجنسى والتكاثر اللاجنسى











الدرس الثانى الوراثة المندلية


س/ كيف اكتشفت اعمال مندل ؟
عمل مندل لم يعد اكتشافه إلا عام 1900 عندما ظهر ثلاثة علماء في وقت واحد اكتشفوا ما كان قد اكتشفه مندل من قبل ولكن عندما قرأوا مقالات مندل أقروا له بالفضل وعاد له الاعتبار الذي خسره في حياته







كيف بدأ علم الوراثة ؟
في عام 1866 م نجح مندل في حل لغز الوراثة
س/  عللي اختيار مندل نبات البازلاء في دراسته ؟
- سهولة زراعته
– سرعة نموه
- إنتاجه المستمر لأفراد تحمل شكلاً واحدًا من الصفة
 - يتكاثر بالتلقيح الذاتي (إتحاد مشيج ذكري مع مشيج أنثوي من الزهرة نفسها) كما هو الحال في العديد من النباتات الزهرية
-يمكن التلقيح الخلطي في نبات البازلاء يدويًّا 
( نقل مشيج ذكري حبة لقاح من زهرة نبات بازلاء إلى عضو التكاثر المؤنث لزهرة نبات بازلاء آخر)



الوراثة
         هي انتقال الصفات الوراثية من جيل إلى جيل آخر

وراثة الصفات 
لاحظ مندل أن سلالات معينة في نبات البازلاء تنتج أشكالاً محددة من الصفة جيلاً بعد جيل.
مثلًا :
بعض السلالات تنتج بذورًا خضراء دائمًا وبعضها ينتج بذورًا صفراء دائمًا

لفهم آلية توارث هذه الصفات
جرى تلقيحًا خلطيًّا بنقل الأمشاج الذكرية من زهرة نبات بازلاء أخضر البذور
 إلى عضو التأنيث في زهرة نبات بازلاء آخر أصفر البذور.

س/ كيف تجنب حدوث التلقيح الذاتي ؟
 بإزالة الطلع او المتاع عن الازهار المراد تلقيحها خلطياَ 

الجيل الأول والجيل الثانى


درس مندل سبع صفات مختلفة لنبات البازلاء  هي :
ü لون البذرة
üلون الزهرة
üلون القرن
üشكل البذرة (ملمسها)
üشكل القرن
üطول الساق
üموقع الزهرة
وجد أن جميع أفراد النباتات الناتجة عن تلقيح الجيل الأول تُظهر النسبة 1:3






أزاوج الجينات 

استنتج مندل أنه لا بد من وجود شكلين لصفة البذور في نبات البازلاء، هما: البذور الصفراء والبذور الخضراء،
الجين المتقابل Allele
عامل يتحكم في الشكل
وهو صورة أخرى لجين مفرد ينتقل من جيل إلى آخر
الصفة السائدة الصفة التي ظهرت في أفراد الجيل الأول F1
الصفة المتنحية الصفة التي لم يظهر تأثيرها في أفراد الجيل الأول F1

السيادة

استنتاج مندل بعد بالتلقيح الذاتي لأفراد الجيل الأول :
ان الجين المتنحي في البذور الخضراء لم يختف بل مُنع من إظهارصفته
عللي / عدم ظهور صفة البذور الخضراء في أفراد الجيل الأول
لأن صفة البذور الصفراء سائدة وتطغى على جين صفة البذور الخضراء وتمنعها
من الظهور 
نموذج وراثة الصفات 

يُرمز إلى جين الصفة السائدة - وهي البذور الصفراء - بحرف كبير Y  
 يرمز إلى جين الصفة المتنحية وهي البذور الخضراء بحرف صغير   
متماثل الجينات  نقي الصفات homozygous  
المخلوق الحي الذي يحمل زوجًا من الجينات المتقابلة المتشابهة لصفة محددة
كما في البذور الصفراء المتماثلة الجينات  Y Y والبذور الخضراء  yy    
 غير متماثل الجينات  غير نقي الصفات  (خليط )   Heterozygous
المخلوق الحي الذي يحمل جينين متقابلين مختلفين لهذه الصفة
 يتم تمثيلها بالرموز Yy   
س/ ماهي الصفة التي تظهرعند وجود الجينات المتقابلة بصورة غير متماثلة؟
 تظهر الصفة السائدة.


الطراز الجينى والطراز الشكلى

الطراز الجيني  أزواج الجينات المتقابلة في المخلوق الحي
 الطراز الشكلي  الخصائص والصفات المظهرية الناتجة عن أزواج الجينات المتقابلة






قانون انعزال الصفات 

أن زوج الجينات  لمتقابلة المكونة للصفة الواحدة تنفصل في أثناء الانقسام المنصف , وفي أثناء الإخصاب تتحد الجينات المتقابلة للصفة مرة أخرى 

التلقيح الأحادى الصفة   
هي عملية التلقيح التي يحدث فيها التزاوج بين جينات صفة واحدة لنباتين

الهجينة hybrid 
هي المخلوقات الحية غير المتماثلة الجينات 

النباتات الحاملة للطراز   Yy تنتج نوعين من الأمشاج
هما : الأمشاج الذكرية والأمشاج الأنثوية وكلاهما يحملان الجين  Y أو y
تتحد هذه الأمشاج عشوائياً . لتنتج بعد تلقيحها الطرز الجينية التالية  Yy ,YY،Yy ، yy


التلقيح الثنائي الصفة 
دراسة وراثة صفتين أو أكثر في النبات نفسه
في نبات البازلاء تعد صفة البذور المستديرة  R   سائدة على البذور المجعدة  r  
وصفة البذور الصفراء  Y  سائدة على البذور الخضراء   y
الجيل الأول الثنائية الصفة هجينةٌ؛ لأن جيناتها غير متماثلة لكلتا الصفتين.




إذا قام مندل بتلقيح :
بذور صفراء مستديرة متماثلة الجينات YYRR
مع بذور خضراء مجعدة متماثلة الجينات yyrr
فإنه يمكن تمثيّل تزاوج الآباء بالطرز الجينية التالية: YYRR × yyrr
ستكون الطرز الجينية لأفراد الجيل الأول على النحو التالي:
YyRr نباتات صفراء البذور مستديرة

-قام مندل بالتلقيح الذاتي لأفراد الجيل الأول التي تحمل الطراز الجيني  YyRr
في عملية تلقيح ثنائي الصفة
 ثم قام بحساب نسبة :
1- الطرز الجينية
2- الطرز الشكلية

للأبناء في كل من الجيل الأول والجيل الثاني. والنتائج اوصلته لــ

قانون التوزيع الحر 

أن التوزيع العشوائي للجينات المتقابلة يحدث في أثناء تكون الأمشاج، حيث تتوزع الجينات على الكروموسومات المنفصلة بشكل حر في أثناء عملية الانقسام المنصف



ينتج عن التوزيع العشوائي للجينات المتقابلة، أربعة أمشاج محتملة هي:
 YR، Yr، yR،yr  واحتمال حدوث كل منها متساو  
عندما يتم التلقيح الذاتي للنبات فهناك احتمال وجود أي من هذه المجموعات الجينية الأربع في المشيج الذكري  . وكذلك وجود أي منها في المشيج الأنثوي.

اشتمل هذا التلقيح  على تسعة طرز جينية مختلفة هي:
YYRR،YYRr،YYrr،YyRR،YyRr،Yyrr، yyRR، yyRr، yyrr .
 أحصى أربعة طرز شكلية مختلفة هي:
315 صفراء مستديرة
 108 خضراء مستديرة
110 صفراء مجعدة
 32 خضراء مجعدة.
مثّلت هذه النتائج نسب الطرز الشكلية التقريبية التالية: 9:3:3:1 .


مربع بانيت

فيمَ يستعمل مربع بانيت ؟
لتوقع الأبناء المحتملين والناتجين عن التلقيح بين طرازين جينيين معروفين للآباء.
من الذي وضع مربع بانيت ؟ ومتى ؟
 وضعه الدكتور ريجينالد بانيت في بداية عام 1900 م
ما أهمية ودور مربع بانيت ؟
ولقد سهل مربع بانيت تتبُّع الطرز الجينية المحتملة.

مربع بانيت ـ التلقيح الأحادى الصفة 

القدرة على ثني اللسان صفة سائدة، يرمز لها بالحرف T.  
افترض أن كلا الوالدين يستطيع ثني لسانه، وهما غير متماثلي الجينات  Tt 
 فما الطرز الشكلية المحتملة لأبنائهما ؟


س/ ما الذي يحدد عدد المربعات في مربع بانيت ؟
يتحدد بعدد أنواع الجينات المختلفة   T أو t  التي ينتجها كل واحد من الأبوين.
س/ عللي / في هذه الحالة يتكون مربع بانيت من مربعين × مربعين
لأن كل واحد من الأبوين ينتج نوعين مختلفين من الأمشاج.


س/ أين يكتب كلاً من المشيج الذكري والمشيج الأنثوي ؟
  المشيج الذكري يكتب أفقيًّا و المشيج الأنثوي عموديًّا.
س/ ماذا يكتب داخل المربعات الأخرى ؟
تكتب احتمالات ارتباط المشيج الذكري مع المشيج الأنثوي داخل كل مربع.
س/ ما عدد الطرز الجينية المختلفة التي نجدها في مربع بانيت؟
يوجد في أحد المربعات الطراز الجيني   TT  
والطراز الجيني  Tt   في مربعين آخرين،
وفي المربع الأخير يوجد الطراز الجيني tt   
 نسبة الطرز الجينية المحتملة للأبناء هي 1:2:1 .
أما نسبة الطرز الشكلية لصفة القدرة إلى عدم القدرة على ثني اللسان فهي 1:3 .

مربع بانيت ـ التلقيح الثنائى

يوجد نوعين من الجينات المتقابلة في جيل الأبوين
عند تلقيح أفراد الجيل الأول تنتج أربعة أنواع من الجينات المتقابلة من الأمشاج الذكرية،
وأربعة أنواع من الجينات المتقابلة من الأمشاج الأنثوية،
فكانت نسبة الطرز الشكلية الناتجة على النحو التالي: 9:3:3:1 ؛ صفراء مستديرة إلى خضراء مستديرة إلى صفراء مجعدة إلى خضراء مجعدة.







الاحتمالات فى الوراثة 

مقارنة توارث الجينات باحتمالات رمي القطعة النقدية :
احتمال ظهور الوجه الذي يحمل الصورة عند رمي القطعة النقدية
هو احتمال واضح فهو مره واحدة لكل محاولتين
مع ذلك قد تحصل على الصورة في كلا المرتين !
لذلك ...
لم تكن نتائج مندل مساوية تمامًا للنسبة 9:3:3:1
إلا ان عددًا كبيرًا من الأبناء الناتجين عن التلقيح يطابقون النتائج المتوقعة من مربع بانيت








الدرس الثالث: ارتباط الجينات وتعدد المجموعات الكروموسومية


 الفكرة الرئيسية 
يعد عبور الجينات المرتبطة مصدرا للتنوع الوراثي 





التراكيب الجينية الجديدة 
هي ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر
حساب التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر
باستخدام المعادلة 2n   ---- > حيث  عدد أزواج الكروموسومات
مثلًا /
1- نبات البازلاء
يحوي سبعة أزواج من الكروموسومات
التراكيب الجينية المحتملة هي   2) اس  = 128 تركيبًا
عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هي 128×128 ) =16٫384 )
  2- الإنسان 
عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هو 223 × 223 ) = أكثر من 70 تريليون
هذا العدد لا يشمل التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني
فسبحان الله

ارتباط الجينات 

الجينات المرتبطة الجينات التي يقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه.
وعادة ما تنتقل هذه الجينات معًا كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج.

الجينين A ،B  يقع أحدهما قرب الآخر على الكروموسوم نفسه، وينتقلان معًا في أثناء الانقسام المنصف


عللي / لا ينطبق قانون مندل الثاني  التوزيع الحر على ارتباط الجينات على الكروموسوم .
 لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل 

*الجينات المرتبطة تنتقل معًا في أثناء الانقسام المنصف
*استنتج العلماء أن الجينات المرتبطة يمكن أن تنفصل في أثناء العبور الجيني

خرائط الكروموسومات 
                  
                  هي الرسم الذي يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم



س/ هل تمثل نسب خريطة الكروموسوم المسافات الحقيقية على الكروموسوم؟
لا .. بل تُمثل المواقع النسبية للجينات

س/ متى تصبح الجينات أكثر تباعدا؟
كلما ازداد تكرار حدوث عملية العبور الجيني 

أثناء عملية التلقيح :
يرتبط تبادل الجينات مباشرة مع تكرار حدوث عملية العبور الجيني بينها
ترتبط هذه التكرارات بالمسافات النسبية بين زوج الجينات.
 وحدةَ خريطة واحدة هي وحدة القياس المستخدمة في تقدير المسافة بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد،
وتسمح هذه بحدوث نسبة عبور مقدارها ٪ 1

لمعظم أنواع المخلوقات الحية خلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية (2N)


تعدد المجموعة الكروموسومية

هي وجود مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات في المخلوق الحي


المخلوق الحي الثلاثي المجموعة الكروموسومية  يرمز له بـ 3n 
 (يحوي ثلاث مجموعات كاملة من الكروموسومات)

الحيوانات نادرًا ما يحدث فيها تعدد المجموعة الكروموسومية
يحدث أحيانًا في : ديدان الأرض  - الأسماك الذهبية.
 الإنسان حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية فيه يعد قاتلاً ومميتًا. 
النباتات الزهرية هناك واحد من كل ثلاثة أنواع منها تقريبًا متعدد المجموعة الكروموسومية
 أمثلة :  القمح 6n    _ الشوفان 6n     _ قصب السكر    8n
النباتات متعددة المجموعة الكروموسومية  تمتاز غالباً بالصلابة والحيوية والحجم الكبير











هناك 18 تعليقًا:

  1. جزاك الله خير وجعل ماتضعينه صدق لك .

    ردحذف
  2. جزاك الله خير وجعل ماتضعينه صدق لك .

    ردحذف
  3. شكراً جزاك الله مليون خييييير

    ردحذف
  4. لماذا عدد الكروموسومات لايساهم في التنوع الوراثي ؟

    ردحذف
  5. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ،،، لاحظت ان منهجك مثل منهجي ؟!؟ السموحة عالسؤال بس انتي من الامارات
    لان انا ادرس منازل ومتوهقة فلو من الامارات بتابعك دايم عشان استفيد

    ردحذف
  6. شكرا جد مرة استفدت

    ردحذف
  7. يعطيكم العافيه والله م قصرتم😍.

    ردحذف
  8. شرح مختصر و شامل
    جميييل جداً

    ردحذف
  9. شكرا على شرح دروس يعطيك العافيه

    ردحذف
  10. الله يعطيك الف عافية الله يسهل عليك دنيا واخره

    ردحذف
  11. شرح جميل الله يوفقك

    ردحذف
  12. ينتج المخلوق الحي الامشاج بهدف....؟

    ردحذف
  13. مشكوور جدا الله يعطيك الصحه والعافيهه

    ردحذف